Razumijevanje kemije klikova:
Click chemistry, također prevedena kao "kemija povezivanja" ili "kombinatorna kemija brzog-usklađivanja," sintetički je koncept koji je uveo kemičar KB Sharpless 2001. Njegov glavni cilj je brza i pouzdana sintetizacija širokog spektra molekula kroz slaganje malih jedinica. Posebno naglašava razvoj novih metoda kombinatorne kemije temeljenih na vezama ugljika-heteroatoma (C-X-C) i korištenje tih reakcija (reakcije klika) za jednostavno i učinkovito postizanje molekularne raznolikosti.
Reprezentativna reakcija u kemiji klikova je azido-alkinil Husigen cikloadicija katalizirana bakrom-.
Ova reakcija je vjerojatno najsavršenija klik kemijska reakcija do danas. Pod katalizom monovalentnog bakra, azidne i alkinilne skupine mogu regioselektivno generirati triazolni prsten prikazan na slici. Kroz istraživanje i razvoj, ova reakcija je također evoluirala u verziju 2.0, koja koristi cikličke alkine (dibenzociklooktin, DBCO, vidi sliku ispod) umjesto običnih alkina, eliminirajući potrebu za katalizom soli bakra i rješavajući problem iona bakra koji inaktiviraju biološke tvari. Ova reakcija ima mnoge prednosti, poput visokog prinosa, bez nusproizvoda, visoke selektivnosti (stereo, regio), neosjetljivosti na vodu i kisik, blagih uvjeta reakcije, široke selektivnosti supstrata i jednostavne naknadne-obrade.
U našem istraživanju kemije polimera, kao što su proteini, DNA i peptidi, velika molekularna težina i volumen samih molekula znači da uvođenje mnogih funkcionalnih skupina u te makromolekule značajno smanjuje učinkovitost reakcije. Visoka učinkovitost kemije klikanja, ključna prednost, zadovoljava zahtjeve polimernih kemičara za reakcije visoke-molekularne-težine. U biokemiji, proteini, DNA i peptidi također su makromolekule, a postoje u staničnom i vodenom okruženju, što dodatno otežava kontrolirane kemijske reakcije. Karakteristike klik kemije pružaju rješenje za ovaj izazov kontroliranih kemijskih reakcija u biološkim okruženjima.
