Smeglutid je dugodjelujući agonist receptora -glukagona-nalik peptidu-1 (GLP-1RA) s 94% homologijom aminokiselinske sekvence s prirodnim ljudskim glukagonom-nalik peptidu-1. Kao šesti GLP-1RA na tržištu i treći dugodjelujući pripravak koji se daje jednom tjedno, primarno se koristi za kontrolu glikemije kod odraslih s dijabetesom tipa 2.
Ovaj je lijek odobren za stavljanje u promet u Sjedinjenim Državama u prosincu 2017. i nakon toga se koristi u više od 50 zemalja i regija. Odobren je u Kini u travnju 2021. Potiče izlučivanje inzulina i inhibira oslobađanje glukagona aktiviranjem GLP-1 receptora, s polu-životom produljenim na 7 dana. U lipnju 2024. verzija-za mršavljenje (trgovački naziv: Novogene) odobrena je u kontinentalnoj Kini za dugoročnu-regulaciju težine i službeno lansirana u studenom iste godine. U siječnju 2024. oralne tablete smeglutida odobrene su u Kini, postavši prvi oralni GLP{21}}1RA lijek u zemlji. U ožujku 2024. američka FDA odobrila je njegovu verziju-za mršavljenje za smanjenje rizika od kardiovaskularnih događaja kod pacijenata s prekomjernom težinom i kardiovaskularnim bolestima. U srpnju 2025. u Kini je odobrena nova indikacija za semaglutid, koji može smanjiti rizik od zatajenja bubrega i smrti u bolesnika s dijabetesom tipa 2 i kroničnom bubrežnom bolešću. Gastrointestinalne nuspojave i kontraindikacije-povezane sa štitnjačom mogu se pojaviti tijekom upotrebe. Od 2025. injekcije i tablete semaglutida proizvodi Novo Nordisk; verzija za mršavljenje nije pokrivena zdravstvenim osiguranjem i potreban je recept. 23. prosinca objavljeno je da su američke regulatorne agencije odobrile prvu oralnu tabletu za mršavljenje GLP-1. Od 25. travnja 2026., patent za jezgru spoja semaglutida istekao je prije više od mjesec dana, a u Kini još nije odobren domaći proizvedeni semaglutid.
